ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi’nin (CDC), Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi, dün yaptığı toplantıdaki oylamada, Johnson & Johnson’ın ürettiği COVID-19 aşısının kullanımına 4’e karşı 10 oy ile devam kararı aldı.
Komitenin, tek doz halinde kullanılan Johnson & Johnson COVID-19 aşısının yararlarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı kaydedildi.
Johnson & Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir ihtar ekleneceği bildirildi.
CDC ile ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, birtakım hastalarda aşı uygulamasından 6 ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson & Johnson’ın COVID-19 aşısının kullanılmasına orta verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.
FDA’nın 26 Şubat’ta kullanımına onay verdiği J&J’nin ürettiği tek dozluk COVID-19 aşısının ABD’de yaklaşık 8 milyon bireye uygulandığı, bu sayının içinden 15 şahısta olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve 3 kişinin de hayatını kaybettiği kaydedilmişti.
Johnson & Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu lakin hadiselerle ürettikleri COVID-19 aşısı ortasında “açık bir nedensellik ilişkisi” kurulamadığını açıklamıştı.
